Симптоми і лікування сенситивної атаксії
Атаксією називається порушення координації рухів при повному збереженні сили м'язів. У більшості випадків захворювання є симптомом, що розвивається на фоні інших патологій нервової системи. Причиною вестибулярної атаксії може стати ураження розташованих у довгастому мозку вестибулярних ядер, ураження вестибулярного нерва або запальний процес у внутрішньому вусі. Основними проявами захворювання є розлад координації рухів і порушення рівноваги.
Види атаксії:
- вестибулярна (характерні прояви – порушення ходи, сильне запаморочення, блювання, нудота);
- коркова (прояви – порушення координації і нюху, зміна психіки);
- сенситивна;
- мозочкова (клінічні прояви – порушення ходи, міміки і мовлення).
Основне лікування сенситивної атаксії спрямоване на усунення причини, що викликала патологію.
Причини виникнення хвороби
Причини атаксії дуже різноманітні – від токсичного впливу деяких фармпрепаратів до запальних захворювань і пухлиноподібних процесів.
Основні причини:
- захворювання головного мозку (гостре порушення мозкового кровообігу, черепно-мозкові травми, демієлінізуючі захворювання, гідроцефалія, пухлини мозочка і мозку);
- захворювання вестибулярного апарату (невринома вестибулярного нерва, лабіринт, вестибулярний нейроніт);
- спадкові захворювання;
- дефіцит вітаміну В12;
- отруєння сильнодіючими препаратами, снодійними.
Спадкова мозочкова атаксія П'єра Марі
Клінічні прояви мозочкової атаксії: втрата плавності мови, гіпотонія м'язів, тремор, окуломоторна дисфункція. Для цієї форми захворювання характерна хода з широко розставленими ногами і розгойдуванням з боку в бік. Викликати захворювання може сильний авітаміноз, інтоксикація, злоякісні пухлини.
Форми спадкової мозочкової атаксії П'єра-Марі:
- статико-локомоторна (розгойдування при ходьбі, хиткість ходи);
- статична (порушення координації рухів при стоянні);
- кінетична (проявляється порушенням координації при виконанні точних рухів);
- сенситивна (порушення координації при виконанні рухів з закритими очима);
- вестибулярна (порушення координації, що супроводжується нудотою, блювотою, ністагмом);
- коркова.
Діагноз «пізня мозочкова атаксія» чоловікам ставитися вдвічі частіше, ніж жінкам. До цієї групи належать ідеопатичні мозочкові дегенерації і аутосомно-домінантні мозочкові атаксії.
Спіноцеребелярна атаксія у дитини
Спіноцеребелярною атаксією називається нейродегенеративна патологія, що об'єднує кілька типів аутосомно-домінантних захворювань, кожне з яких розглядається окремо. Особливістю патології є швидке наростання клінічних проявів. Симптоми атаксії: незручність рухів і хиткість при ході, тремор рук, неможливість виконання точних рухів. При прогресуванні хвороби виникають проблеми із сечовипусканням, настає атрофія м'язів, параліч.
На нашому сайті https://dobrobut.com/ ви знайдете більше інформації по темі «спіноцеребелярна атаксія у дитини» і зможете записатися на консультацію до лікаря. Прийом ведуть спеціалісти вищої категорії.
Симптоми атаксії Фрідрейха
Атаксія Фрідрейха – генетичне захворювання, що характеризується ураженням нервової системи з екстраневральними порушеннями в роботі серця, ендокринної системи та опорно-рухового апарату. Патологія починається в молодому віці з неврологічних проявів. Основними методами діагностики є МРТ (магнітно-резонансна томографія) та нейрофізіологічне тестування. Можуть бути призначені додаткові обстеження – дослідження гормонального фону, аналіз крові на цукор, біохімія, рентген хребта, УЗД серця. Також необхідна консультація кардіолога, офтальмолога та ендокринолога.
Симптоми атаксії Фрідрейха: невпевненість і хиткість при ходьбі, порушення координації, тремор, зміна почерку, слабкість в ногах, порушення мови, послаблення слуху.
Діагностика захворювання
Після ретельного огляду та збору анамнезу лікар обов'язково призначить додаткові обстеження.
Діагностика при атаксії кінцівок включає в себе:
- електроенцефалографію (ЕЕГ);
- магнітно-резонансну томографію (МРТ) голови і спинного мозку;
- комп'ютерну томографію (КТ);
- магніторезонансну ангіографію (МРА);
- лабораторний аналіз крові, токсикологічний аналіз;
- ДНК-тест при синдромі Луї-Бар (атаксії телеангіектазії);
- неврологічний огляд;
- консультацію отоларинголога, нейрохірурга (за потреби).
Лікування атаксії
Основне лікування спрямоване на усунення причини, що викликала захворювання. Курс складається з ангіопротекторів, ноотропів, антибіотиків (за потреби), гормонів і вітамінів групи В. Чудовим доповненням стане гімнастика і ЛФК при синдромі атаксії.
При своєчасному і кваліфікованому лікуванні прогноз набутого захворювання сприятливий, чого не скажеш про спадкові атаксії.
Пов'язані послуги:
Комп'ютерна томографія
Магнітно-резонансна томографія
